PCR實(shí)驗(yàn)室檢測的核心問題是避免污染，極其微量的污染就造成假陽性的檢測結(jié)果。

      與通風(fēng)相關(guān)的常見污染有以下幾種類型:V區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物氣溶膠逸出并進(jìn)入工~Ⅲ區(qū)對試劑、標(biāo)的污染;I~Ⅲ區(qū)試劑使用過程的污染;標(biāo)本制備時(shí)遭受的污染。

      針對這些潛在的污染，通風(fēng)控制策略如下:

　　(1)Ⅳ區(qū)必須為負(fù)壓，三分區(qū)情況則Ⅲ區(qū)必須為負(fù)壓;

　　(2)I~Ⅲ區(qū)相對Ⅳ區(qū)必須正壓，Ⅱ區(qū)壓力*高，必須確保Ⅱ區(qū)氣流向外;

　　(3)Ⅱ區(qū)純化操作時(shí)標(biāo)本暴露受污染可能性*大，必須在生物安全柜內(nèi)操作;

　　(4)試劑操作必須在潔凈臺內(nèi)進(jìn)行;

　　(5)緩沖間的屏障作用必須設(shè)置。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室各房間溫濕度為舒適性要求。但是Ⅱ區(qū)較為特殊，工作人員操作時(shí)注意力集中且穿戴實(shí)驗(yàn)服、口罩、護(hù)目鏡等，不利于散熱，因此室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度按 22~24℃為宜。暖通設(shè)計(jì)*為關(guān)鍵的是控制各房間的相對壓力關(guān)系。關(guān)于緩沖間的壓力和是否送排風(fēng)問題，我們技術(shù)認(rèn)為，經(jīng)過緩沖間，已經(jīng)大大降低房間與外界的空氣交換，從而降低標(biāo)本受污染的風(fēng)險(xiǎn)，因此緩沖間可不設(shè)送排風(fēng)，對壓力也不做要求。

　　有的工程設(shè)計(jì)中PCR實(shí)驗(yàn)室采用了潔凈空調(diào)系統(tǒng)，甚至采用全新風(fēng)潔凈空調(diào)系統(tǒng)，筆者以為這些做法可能存在過度凈化的問題。只要操作人員按照實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)程序操作，嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室工作制度，系統(tǒng)運(yùn)行中房間之間壓力關(guān)系得以維持，通風(fēng)策略(見以上(1)~(5)條)得到正確實(shí)施，那么實(shí)驗(yàn)遭受污染的可能性就很小，在此基礎(chǔ)上，潔凈空調(diào)系統(tǒng)并不能對降低污染起明顯改善作用，反而使得建設(shè)成本、運(yùn)行成本提高不少。因此，不建議采用潔凈空調(diào)系統(tǒng)。雖然如此，仍需強(qiáng)調(diào)新風(fēng)過濾處理(詳情可聯(lián)系咨詢我們)應(yīng)滿足末級*低高中效過濾要求，這與 ASHRAE 標(biāo)準(zhǔn)及手冊中關(guān)于實(shí)驗(yàn)室末級過濾 MERV13的要求也是吻合的。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室新風(fēng)換氣次數(shù)可按3h-1計(jì)算，Ⅱ區(qū)應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的生物安全柜補(bǔ)風(fēng)系統(tǒng)補(bǔ)風(fēng)量可按安全柜排風(fēng)量取值，并與生物安全柜連鎖啟停，由于生物安全柜的運(yùn)行一般需提前和延遲于實(shí)驗(yàn)操作，因此補(bǔ)風(fēng)系統(tǒng)與生物安全柜不需要設(shè)置先后啟停順序。